文献类型：专利

专利类型：发明专利

是否失效：否

是否授权：否

申 请 号：CN202010123138.6

申 请 日：20200227

发 明 人：邹检平

申 请 人：北京健平金星生物科技有限公司

申请人地址：100000 北京市海淀区开拓路5号中关村生物医药院A区2层204室

公 开 日：20200623

公 开 号：CN111323585A

语　　种：中文

摘　　要：本发明提出了一种核基质蛋白22酶联免疫检测试剂盒制备方法及试剂盒，该方法包括制备核基质蛋白22多克隆抗体标记辣根过氧化物酶的酶标结合物；核基质蛋白22校准品的制备；固相包被板的制备；浓缩洗液制备；终止液、底物和底物缓冲液的制备。该试剂盒包括核基质蛋白22校准品、核基质蛋白22多克隆抗体预包被的96孔板、核基质蛋白22多克隆抗体的酶标记物、与酶作用的发光底物、底物缓冲液、浓缩洗液和终止液；本发明提出的核基质蛋白22酶联免疫检测试剂盒制备方法及试剂盒能够对早期的膀胱癌进行诊断，避免了现有技术中对患者身体造成的损害。

主 权 项：1.一种核基质蛋白22酶联免疫检测试剂盒制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、制备核基质蛋白22多克隆抗体标记辣根过氧化物酶的酶标结合物；S2、核基质蛋白22校准品的制备；S3、固相包被板的制备；S4、浓缩洗液制备；S5、终止液、底物和底物缓冲液的制备。

关 键 词：核基质蛋白 制备  多克隆抗体  试剂盒 酶联免疫检测试剂盒  底物缓冲液  浓缩洗液  校准品  终止液  膀胱癌  辣根过氧化物酶  酶标结合物  发光底物  患者身体  酶标记物 包被板  预包被  底物 诊断  损害  

IPC专利分类号：G01N33/574(20060101);G01N33/577(20060101);G01N33/543(20060101);G01N33/535(20060101)