文献类型：专利

专利类型：发明专利

是否失效：否

是否授权：否

申 请 号：CN201910152392.6

申 请 日：20190228

发 明 人：黄军海 王彩月 谭绍英 吕志良 李明 胡锦

申 请 人：上海医药工业研究院 上海欣生源药业有限公司

申请人地址：200040 上海市静安区北京西路1320号

公 开 日：20200904

公 开 号：CN111617083A

代 理 人：薛琦;郭冉柠

代理机构：31283 上海弼兴律师事务所

语　　种：中文

摘　　要：本发明公开了一种甲氧基取代苯基酰胺类氨基嘧啶衍生物的应用。本发明的如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，可用于制备EGFR抑制剂。本发明如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，对EGFR有抑制作用，对正常细胞毒性较小，具有较高的成药前景。<Image file="DDA0001981863350000011.GIF" he="642" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="544"/>

主 权 项：1.一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，在制备EGFR抑制剂中的应用： 其中，R为R¹为C_1～10烷基、卤素取代的C_1～10烷基、C_3～10环烷基、C_6～30芳基、R^1-1取代的C_6～30芳基、3～30元杂芳基或所述3～30元杂芳基中杂原子独立地为N、O或S，杂原子的个数为1、2或3个；当杂原子的个数为多个时，杂原子的种类相同或不同；所述卤素取代的C_1～10烷基中卤素取代的个数为1个或多个；当所述卤素取代的个数为多个时，卤素独立相同或不同；每个R^1-1独立地为卤素、C_1～10烷基、C_1～10烷氧基或所述R^1-1为1个、2个、3个或4个；当所述R^1-1多个时，所述R^1-1相同或不同；所述R^1-1-1a和R^1-1-1b独立地为C_1～4烷基；R²为C_6～30芳基或R^2-1取代的C_6～30芳基；每个R^2-1独立地为卤素、C_1～10烷基或C_1～10烷氧基；所述R^2-1为1个或多个；当所述R^2-1为多个时，所述R^2-1相同或不同。

关 键 词：可接受  氨基嘧啶衍生物  甲氧基取代苯基  正常细胞 酰胺类 可用  制备  应用  

IPC专利分类号：A61K31/506(20060101);A61K31/555(20060101);A61P35/00(20060101);A61P35/02(20060101);C07D403/04(20060101);C07D403/14(20060101);C07F17/02(20060101)