文献类型：专利

专利类型：发明专利

是否失效：否

是否授权：否

申 请 号：CN202511047297.1

申 请 日：20250729

发 明 人：王琳璐 青学刚 李文学 陈小平 安雎 张智星 周昂 刘爽 赵颖 杨雪

申 请 人：四川省农业科学院蚕业研究所（四川省农业科学院特种经济动植物研究所） 四川省南充市桃园生物化学研究开发有限公司 四川实有智能科技有限公司

申请人地址：637000 四川省南充市顺庆区合众街97号

公 开 日：20251028

公 开 号：CN120555568B

代 理 人：张婷

代理机构：四川辰然知识产权代理事务所(普通合伙) 51406

语　　种：中文

摘　　要：本发明涉及一种基于分子生物学荧光测定的检测方法，在待测范围内均匀设置检测点位，在检测点位进行取样，获取若干待测样本并处理，获得检测模板后加入至分子荧光定量PCR反应系统中得到检测结果，基于检测结果获取检测点位中的阳性点位和阴性点位，绘制待测范围图并标记阳性点位；基于待测范围图中阳性点位的标记圈定初步阳性集中区，对其按照指定规则进行放大获得检测放大区，在检测放大区内重新布局检测点位，再次执行检测过程；获取检测放大区内的最终阳性集中区，基于最终阳性集中区分析蚕病病原体的来源区域。进而分析病原易积累情况和传播路径等，根据病原的易积累情况和传播路径，划定相应的防治区域，并布局匹配的防治措施。

主 权 项：1.一种基于分子生物学荧光测定的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：在待测范围内均匀设置检测点位，在所述检测点位进行取样，获取若干待测样本；S2：对所述待测样本进行处理，获得检测模板，将所述检测模板加入至分子荧光定量PCR反应系统中；S3：获得各待测样本的检测结果，基于检测结果获取所述检测点位中的阳性点位和阴性点位，绘制待测范围图，将阳性点位标记在待测范围图中；S4：基于待测范围图中阳性点位的标记圈定初步阳性集中区，对初步阳性集中区按照指定规则进行放大获得检测放大区，在所述检测放大区内重新布局检测点位，再次执行步骤S1-S3；S5：获取检测放大区内的最终阳性集中区，基于所述最终阳性集中区分析蚕病病原体的来源区域；S6：根据所述蚕病病原体的来源区域划定点防治区域，对其实施相应的防治措施；步骤S3中的具体过程如下：S31：对所有检测样本进行编号，获得各待测样本的检测结果，按照编号将每个检测样本的位置信息、检测结果录入预设的模板表格中得到检测表格；S32：根据待测范围绘制待测范围图，将检测表格中记录的阳性检测结果对应的位置信息标记在所述待测范围图中；步骤S32中待测范围图使用预设的GIS绘图软件进行绘图，创建新的点要素图层，将阳性检测结果对应的位置信息转换为坐标信息后导入至该图层；步骤S4的具体过程如下：S41：设置阳性点位的密度阈值，通过GIS绘图软件框示阳性点位的密度大于所述密度阈值的区域；S42：在所述阳性点位的密度大于所述密度阈值的区域中建立密度等值线，根据所述密度等值线建立密度等值线与放大比例映射关系表；S43：按照所述密度等值线与放大比例映射关系对所述阳性点位的密度大于所述密度阈值的区域进行放大得

关 键 词：分子生物学 荧光测定 检测  范围内  均匀设置  点位  检测点 取样  待测样本  行处理  检测模  分子荧光 定量PCR 反应系统  检测结果  阳性  阴性 绘制  标记  中阳  标记圈  初步  指定  规则  放大  放大区  布局  执行  取检  分析  

IPC专利分类号：C12Q 1/6851;C12Q 1/24;C12Q 1/70;C12R 1/93