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专利详细信息

有效杀伤肿瘤细胞的针对PLK1 mRNA的小干扰核糖核酸分子(SiRNA)、其混合物及用途       

文献类型:专利

专利类型:发明专利

是否失效:

是否授权:

申 请 号:CN200310116786.5

申 请 日:20031121

发 明 人:丁佳逸

申 请 人:杭州新瑞佳生物医药技术开发有限公司

申请人地址:310018 浙江省杭州经济技术开发区2号路8号

公 开 日:20050810

公 开 号:CN1651450A

代 理 人:刘晓春

代理机构:33100 浙江杭州金通专利事务所有限公司

语  种:中文

摘  要:本发明提供了有效杀伤肿瘤细胞的针对PLK1mRNA的小干扰核糖核酸分子(SiRNA)。它为双链RNA分子并且其核苷酸序列与具有以下特征的核苷酸序列(I)至少70%的同源度:正义链和反义链的长度均为21个核苷酸,正义链和反义链各自的3′端为两个连续的脱氧胸苷酸(TT),两条链除去3′端的TT以外的19个核苷酸上的碱基互补形成双链,正义链自5′端开始的19个核苷酸序列和序列表第1号序列中连续两个碱基为腺嘌呤(A)的核苷酸之后的19个核苷酸序列完全一致,每条链中的碱基为鸟嘌呤(G)的核苷酸数量与碱基为胞嘧啶(C)的核苷酸数量之和占除去3′端的TT以外的19个核苷酸数量的比例为大于25%小于75%(即G/C比例)。

主 权 项:1、有效杀伤肿瘤细胞的针对PLK1 mRNA的小干扰核糖核酸分子(SiRNA),它为双链RNA分子并且其核苷酸序列与具有以下特征的核苷酸序列(I)至少70%的同源度:正义链和反义链的长度均为21个核苷酸,正义链和反义链各自的3’端为两个连续的脱氧胸苷酸(TT),两条链除去3’端的TT以外的19个核苷酸上的碱基互补形成双链,正义链自5’端开始的19个核苷酸序列和序列表第1号序列中连续两个碱基为腺嘌呤(A)的核苷酸之后的19个核苷酸序列完全一致,每条链中的碱基为鸟嘌呤(G)的核苷酸数量与碱基为胞嘧啶(C)的核苷酸数量之和占除去3’端的TT以外的19个核苷酸数量的比例为大于25%小于75%(即G/C比例)。

关 键 词:核苷酸  核苷酸序列  碱基  正义链  双链  干扰核糖核酸  脱氧胸苷  肿瘤细胞 胞嘧啶 鸟嘌呤 腺嘌呤 序列表  同源  小于  大于  

IPC专利分类号:C07H21/00;A61K31/7088;A61P35/00

参考文献:

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二级参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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