专利详细信息
文献类型:专利
专利类型:发明专利
是否失效:否
是否授权:否
申 请 号:CN200510042430.0
申 请 日:20050203
申 请 人:山东蓝金生物工程有限公司 孔庆忠
申请人地址:250100 山东省济南市高新技术开发区华阳路69号留学人员创业园7号楼-802
公 开 日:20051012
公 开 号:CN1679946A
代 理 人:于冠军
代理机构:37219 济南金迪知识产权代理有限公司
语 种:中文
摘 要:一种抗癌药物组合物,属于药物技术领域。包括药用辅料以及包于其中的四嗪类药物及鸟嘌呤、鸟嘌呤衍生物或鸟嘌呤类似物。鸟嘌呤、鸟嘌呤衍生物或鸟嘌呤类似物可抑制细胞内的DNA修复功能,并能降低肿瘤细胞对四嗪类药物的耐受性,而药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物,在其降解吸收的过程中能将抗癌药物缓慢释放于肿瘤局部,因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。肿瘤局部放置该组合物不仅能够降低药物的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
主 权 项:1.一种抗癌药物组合物,包括抗癌有效成分和药用辅料,其特征在于,抗癌有效成分为:A)四嗪类药物 和B)鸟嘌呤、鸟嘌呤衍生物或鸟嘌呤类似物。
关 键 词:鸟嘌呤 肿瘤 毒性反应 降解吸收 药用辅料 类似物 四嗪 耐受性 抗癌药物组合物 药物技术领域 有效药物浓度 放射治疗 化疗药物 缓慢释放 抗癌药物 手术疗法 修复功能 选择性地 药物浓度 治疗效果 肿瘤细胞 组合物 容性 细胞
IPC专利分类号:A61K45/06;A61K31/52;A61K9/00;A61K9/10;A61P35/00
参考文献:
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二级参考文献:
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耦合文献:
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引证文献:
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二级引证文献:
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同被引文献:
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