文献类型：会议

作　　者：张英林 杨巍 孙际童 牛坤伟 付海英 李一

作者单位：吉林大学白求恩医学部基础医学院免疫学系,长春130021

会议文献：第三届东北三省暨内蒙古自治区免疫学学术会议论文集

会议名称：第三届东北三省暨内蒙古自治区免疫学学术会议

会议日期：20130701

会议地点：内蒙古通辽

主办单位：内蒙古免疫学会

出版日期：20130700

语　　种：中文

摘　　要：目的：应用过表达转录因子Foxp3的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞模型，探讨转录因子Foxp3对RAW264.7细胞表型及免疫抑制相关基因的影响，从而为移植排斥提供新的细胞治疗措施奠定基础.方法：采用脂质体转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3及空载质粒pIRES2-EGFP至小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞系，经G418筛选后，免疫荧光显微镜及流式细胞术检测GFP表达、RT-PCR检测Foxp3表达以鉴定表达效果；采用RT-PCR检测转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3、空载质粒pIRES2-EGFP以及未转染质粒组的RAW264.7细胞表面分子CTLA-4、GITR及GITRL的表达水平；采用RT-qPCR的方法检测各组RAW264.7细胞iNOS及Arg1的表达水平.结果：成功建立稳定表达Foxp3的巨噬细胞RAW264.7细胞模型；与转染空载质粒pIRES2-EGFP和未转染质粒的RAW264.7细胞相比，转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3的RAW264.7细胞的表面分子CTLA-4、GITR及GITRL的mRNA表达水平明显升高(p＜0.01)，免疫抑制相关基因iNOS及Arg1的mRNA表达水平也明显升高(p＜0.01).结论：转录因子Foxp3能够使RAW264.7细胞表面分子及免疫抑制相关基因的表达水平明显升高，可能发挥抑制免疫应答的作用，从而在治疗移植排斥中发挥作用.

关 键 词：FOXP3 RAW264.7细胞 移植排斥

分 类 号：R392]