文献类型：会议

作　　者：王华菁 戴建新

作者单位：第二军医大学 转化医学研究院肿瘤研究所, 上海 200433

会议文献：第十一届中国生物毒素研究及医药应用年会论文集

会议名称：第十一届中国生物毒素研究及医药应用年会

会议日期：20131017

会议地点：青岛

主办单位：中国毒理学会;中国生物化学与分子生物学学会

出版日期：20131017

学会名称：中国毒理学会

语　　种：中文

摘　　要：本文通过抗葡萄球菌肠毒素B (SEB)的鼠源3E2抗体与SEB的共结晶,解析了SEB与抗体的作用界面,探讨了抗SEB抗体中和保护作用的结构基础,为研制抗SEB新型抗体类药物作出了探索.实验结果表明,鼠源3E2抗体主要结合于SEB MHCⅡ类分子的结合功能域44FLYF47和71KDLADK76.我们将这几处位置的氨基酸做了定点突变并在大肠杆菌原核表达系统中进行了表达,通过ELISA、Western blot、3H增殖实验及体外抑制细胞因子释放实验,证实SEB 46Y和71K为鼠源3E2与其结合的关键性氨基酸.进一步我们分别将46Y突变成E/F/L/M,将71K突变成N/Q瓜,通过Biacore测定其亲和力,结果发现局部维持疏水环境对维护m3E2与SEB的紧密结合具有重要作用,同时局部正电荷环境对抗原抗体间的亲和力变化具有重要的意义.

关 键 词：金黄色葡萄球菌 SEB 抗原表位 中和抗体

分 类 号：R37[基础医学类] R-3]