会议论文详细信息
新生儿听力与耳聋易感基因联合筛查模式的研究
文献类型：会议
作者单位：浙江省绍兴市妇幼保健院 绍兴,312000 杭州华大基因研究中心 杭州,310003
会议文献：2014年全国感音神经性聋专题学术会议论文集
会议名称：2014年全国感音神经性聋专题学术会议
会议日期：20140925
会议地点：济南
主办单位：中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会
出版日期：20140925
语 种：中文
摘 要：目的 探讨新生儿听力与耳聋易感基因联合筛查的模式.方法 应用飞行时间质谱技术,将听力初筛通过的1028名新生儿设为对照组,514例听力初筛未通过新生儿设为实验组,进行GJB2、GJB3、线粒体12srRNA、SLC26A4四个常见耳聋易感基因的检测,检测位点包含以上基因的20个热点突变.
分 类 号：R71[临床医学类] R44[临床医学类]
参考文献：
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引证文献：
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同被引文献：
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