文献类型：期刊文章

作　　者：刘芳[1,2] 钟沁[1,2] 王贤[1,2] 韦睿然[3] 桂黎明[1,2]

LIU Fang;ZHONG Qin;WANG Xian;WEI Ruiran;GUI Liming(Department of Immunology,School of Basic Medicine,Guizhou Medical University,Guiyang,Guizhou Province,550004;Tissue Engineering and Stem Cell Experimental Center,Guizhou Medical University,Guiyang,Guizhou Province,550004;Department of Basic Medical Sciences,Clinical Medical College of Anhui Medical University,Hefei,Anhui Province,230031,China)

机构地区：[1]贵州医科大学基础医学院免疫学教研室,贵阳550004 [2]贵州医科大学组织工程与干细胞实验中心,贵阳550004 [3]安徽医科大学临床医学院基础医学部,合肥230031

出　　处：《陆军军医大学学报》

基　　金：国家自然科学基金委员会-贵州省人民政府联合基金项目(U812403-4);贵州省科技厅社会发展科技支撑计划项目(黔科合支撑[2019]2789号)

年　　份：2022

卷　　号：44

期　　号：23

起止页码：2392-2400

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的初步探讨天然小分子HEP-14对黑色素瘤SK-Mel-103细胞的抑制作用及相关机制。方法用不同浓度的HEP-14(2.5~40μmol/L)处理黑色素瘤SK-Mel-103细胞后,CCK-8和平板克隆形成实验检测细胞的存活率和克隆的形成,流式细胞术检测细胞周期变化和细胞凋亡,Transwell实验检测细胞迁移能力,RT-qPCR检测CD271和STAT3基因水平的表达,Western blot检测CD271、STAT3、p-STAT3蛋白水平的表达,细胞免疫荧光检测进一步证实CD271在细胞内的表达。结果与对照组比较,天然小分子HEP-14能有效抑制SK-Mel-103细胞的生长和克隆的形成(P<0.05),诱导细胞G2/M期阻滞(P<0.05),促进细胞凋亡(P<0.05)和抑制细胞的迁移。HEP-14显著抑制SK-Mel-103、SK-Mel-147和SK-Mel-28细胞STAT3的磷酸化(P<0.05),下调CD271的表达(P<0.05)。结论天然小分子HEP-14能有效抑制黑色素瘤细胞生长并诱导其凋亡;可能通过抑制STAT3的激活下调CD271的表达,从而抑制黑色素瘤细胞的迁移。

关 键 词：天然小分子HEP-14  黑色素瘤 SK-Mel-103细胞  信号转导和转录活化因子3  神经生长因子受体

分 类 号：R739.5]