文献类型：期刊文章

作　　者：白国梁[1] 蔡思敏[1] 毛德棋[1] 王钧伟[1] 张建利[2] 秦伟[1] 董彦杰[1] 崔晓峰[1]

BAI Guoliang;CAI Simin;MAO Deqi;WANG Junwei;ZHANG Jianli;QIN Wei;DONG Yanjie;CUI Xiaofeng(College of Chemistry and Chemical Engineering,Anhui Key Laboratory of Functional Coordination Compounds,Anqing Normal University,Anqing,246011,China;State Key Laboratory of High-Efficiency Utilization of Coal and Green Chemical Engineering,Ningxia University,Yinchuan,750021,China)

机构地区：[1]安庆师范大学化学化工学院,光电磁功能材料安徽省重点实验室,安庆246011 [2]省部共建煤炭高效利用与绿色化工国家重点实验室(宁夏大学),银川750021

出　　处：《环境化学》

基　　金：国家自然科学基金(21203003,51404014);安徽省自然科学基金面上项目(1708085MB49);安徽省高校优秀青年人才支持计划重点项目(gxyqZD2017062);省部共建煤炭高效利用与绿色化工国家重点实验室开放课题(2018-K34)资助

年　　份：2020

期　　号：4

起止页码：1145-1152

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：利用固定床反应器在模拟煤气条件下研究了活性焦(AC)负载Fe2O3催化剂(Fe2O3/AC)对气态Hg0的脱除,考察了Fe2O3负载、煅烧温度、空速、Hg0浓度、H2S等对Fe2O3/AC催化剂脱除Hg0的影响及Fe2O3/AC催化剂的再生性能,采用扫描电镜(SEM)表征了Fe2O3在Fe2O3/AC上的分布状态.结果表明,Fe2O3/AC具有较高的脱除Hg0能力,明显高于载体AC,主要缘于Fe2O3对Hg0的催化氧化作用.Fe2O3/AC催化剂上负载的活性组分Fe2O3并不是均匀的分布在载体AC表面上,而是成块簇状分布状态.300℃煅烧温度下制备的Fe2O3/AC催化剂脱除Hg0的能力最高.在5000—15000 h-1的空速和21—200μg·m-3的Hg0浓度范围内,Fe2O3/AC催化剂具有良好的脱除Hg0的能力.H2S与Hg0在Fe2O3活性位上存在竞争吸附、反应会降低Fe2O3/AC对Hg0的脱除能力,但H2S反应生成的单质S和FeSx又可促进Hg0的脱除.脱除Hg0后的Fe2O3/AC催化剂可进行再生,再生后Fe2O3/AC仍具有良好的脱除Hg0的能力.

关 键 词：Fe2O3/AC  Hg^0  煤气 H2S 脱除

分 类 号：X701]