文献类型：期刊文章

作　　者：吕沁风[1] 廖静[1] 罗鹏[1] 郑伟[1] 刘建礼[2] 郭利川[3] 应清界[3]

LüQin-Feng;LIAO Jing;LUO Peng;ZHENG Wei;LIU Jian-Li;GUO Li-Chuan;YING Qing-Jie(Zhejiang International Travel Healthcare Center,Hangzhou,Zhejiang 310012,China;Beijing International Travel Healthcare Center,Beijing 100088,China;Jiangsu Qitian Gene Biotechnology Co.Ltd.,Wuxi,Jiangsu 214135,China)

机构地区：[1]浙江国际旅行卫生保健中心,浙江杭州310012 [2]北京国际旅行卫生保健中心,北京100088 [3]江苏奇天基因生物科技有限公司,江苏无锡214135

出　　处：《微生物学通报》

基　　金：国家重点研发计划(2016YFF0203203,2016YFC1202700);北京市科技计划(Z161100001116107).

年　　份：2020

卷　　号：47

期　　号：2

起止页码：659-664

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：【背景】随着西尼罗热在全球范围内广泛流行,西尼罗热传入我国的风险加大。研究西尼罗病毒的快速检测方法,为西尼罗病毒检测建立方法储备。【目的】建立西尼罗病毒逆转录重组酶介导扩增(reverse transcription recombinase aided amplification,RT-RAA)检测方法。【方法】根据西尼罗病毒基因保守区序列设计引物和探针,建立西尼罗病毒RT-RAA检测方法,并评价该方法的重复性、特异性和灵敏度。【结果】RT-RAA方法的整个扩增反应过程温度恒定,反应温度为39°C,检测时间较短(20 min内),并且检测限可达10 copies,与基孔肯雅病毒、登革病毒、乙型脑炎病毒、黄热病毒等蚊媒病毒无交叉反应,具有良好的特异性,样本检测符合预期。【结论】建立的西尼罗病毒RT-RAA方法具有快速、特异以及灵敏的特点,可用于西尼罗病毒的口岸快速检测和流行病学监测。

关 键 词：西尼罗病毒 重组酶介导扩增  检测  

分 类 号：R373]