文献类型：期刊文章

作　　者：王彦娇[1,2] 曾小华[3] 柯丽娜[2] 朱秀莲[3] 陈琴华[3] 李斌[2]

WANG Yanjiao;ZENG Xiaohua;KE Lina;ZHU Xiulian;CHEN Qinhua;LI Bin(Graduate Training Base,Chinese Medicine Dongfeng General Hospital,Jinzhou Medical University,Shiyan 442008,China;不详)

机构地区：[1]锦州医科大学国药东风总医院研究生培养基地,湖北十堰442008 [2]湖北医药学院附属国药东风总医院妇产科 [3]湖北医药学院药学院武当特色中药研究湖北省重点实验室

出　　处：《山东医药》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81872509);湖北省卫生健康委员会中医药专硕面上项目(2Y202111051);湖北省教育厅科学技术研究项目(B2020106)

年　　份：2022

卷　　号：62

期　　号：12

起止页码：30-34

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、IC、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的观察Rhopaladins类似物(RPDPB)对宫颈Hela细胞增殖、凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法取对数生长期Hela细胞,将细胞分为实验组、对照组、空白组,实验组又分为不同剂量组,不同剂量组分别以3.125、6.25、12.5、25、50、100μmol/L RPDPB干预,对照组只加DMSO培养液,空白组加入不含细胞的MEM培养液,分别于24、48、72 h采用CCK-8法检测OD值,计算细胞增殖抑制率。取对数生长期Hela细胞,将细胞分为实验组、对照组,实验组又分为不同剂量组,不同剂量组分别以12.5、25、50μmol/L RPDPB干预,对照组只加DMSO不加药,48 h后采用AnnexinV-FITC/PI双染法检测Annexin V-FITC和PI,计算细胞凋亡率。取对数生长期Hela细胞,将细胞分为实验组、对照组,实验组又分为不同剂量组,不同剂量组分别以12.5、25、50μmol/L RPDPB干预,对照组只加DMSO不加药,48 h后采用RT-PCR法检测细胞人乳头瘤病毒18 E6(HPV18 E6)、人乳头瘤病毒18 E7(HPV18 E7)、WNT2B、β-catenin mRNA和miR-145 RNA。取对数生长期Hela细胞,将细胞分为实验组、对照组,实验组又分为不同剂量组,不同剂量组分别以12.5、25、50μmol/L RPDPB干预,对照组只加DMSO不加药,48 h后采用Western blot法检测细胞WNT2B、β-catenin蛋白。结果与对照组比较,实验组细胞增殖抑制率增加,且呈时间和剂量依赖性(P均<0.05)。与对照组比较,实验组细胞早期凋亡率和晚期凋亡率增加,且呈剂量依赖性(P均<0.05)。与对照组比较,实验组HPV18 E6 mRNA、HPV18 E7 mRNA、WNT2B mRNA、β-catenin mRNA相对表达量降低,miR-145 RNA相对表达量升高,且呈剂量依赖性(P均<0.05)。与对照组比较,实验组WNT2B、β-catenin蛋白相对表达量降低,且呈剂量依赖性(P均<0.05)。结论RPDPB可抑制宫颈癌Hela细胞增殖,并诱导细胞凋亡,呈时间和剂量依懒性,作用机制可能是其通过下调HPVE6/E7 mRNA表达,导致miR-145 RNA表达上调,进而抑制下游WNT2B/β-catenin通路中W

关 键 词：Rhopaladins类似物  宫颈癌 细胞增殖  细胞凋亡  人乳头瘤病毒18 E6  人乳头瘤病毒18 E7  微小RNA-145  wnt2B/β-catenin信号通路  

分 类 号：R737.33]