文献类型：期刊文章

作　　者：李琳[1,2] 罗淋淋[1,2,3] 罗光宇[1,2,3] 莫蓓莘[1,2] 刘琳[1,2]

LI Lin;LUO Linlin;LUO Guangyu;MO Beixin;LIU Lin(College of Life Sciences and Oceanography,Guangdong Provincial Key Laboratory for Plant Epigenetics,Shenzhen University,Shenzhen 518060,Guangdong Province,P.R.China;Longhua Bioindustry and Innovation Research Institute,Shenzhen University,Shenzhen 518060,Guangdong Province,P.R.China;College of Physics and Optoelectronic Engineering,Shenzhen University,Shenzhen 518060,Guangdong Province,P.R.China)

机构地区：[1]深圳大学生命与海洋科学学院,广东省植物表观遗传学重点实验室,广东深圳518060 [2]深圳大学龙华生物产业创新研究院,广东深圳518060 [3]深圳大学物理与光电工程学院,广东深圳518060

出　　处：《深圳大学学报（理工版）》

基　　金：国家重点研发计划资助项目(2016YFD0101803);国家自然科学基金资助项目(31600982);广东省创新创业团队资助项目(2014ZT05S078);深圳市高端人才科研基金资助项目(827/000256);深圳大学科研基金资助项目(2016095).

年　　份：2020

卷　　号：37

期　　号：1

起止页码：1-8

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、EI、IC、INSPEC、JST、MR、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：植物基因组脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)的提取是植物分子实验的基础,但随着样本数量的增加,基因组DNA的提取成为植株基因型鉴定以及单核苷酸多态性检测等分子实验的限速环节.为解决现有技术中提取植物基因组DNA过程繁琐、耗时耗力的问题,从提取液配方和提取条件等方面改良常规快速植物基因组DNA提取法,缩短了样本制备时间并简化了提取步骤,改良后每个样本DNA制备需时不到90 s,同时采用96孔板和配套设施显著提高了实验通量.该方法对植物样本的状态要求低、扩增效率高、成本低,适用于拟南芥、水稻和玉米等多种植物基因组DNA的提取与聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增实验,尤其适用于大样本量的规模化基因型鉴定.

关 键 词：分子生物学  基因组脱氧核糖核酸  快速提取  聚合酶链式反应 水稻  拟南芥 基因型鉴定 单核苷酸多态性分析 简单重复序列标记分析  

分 类 号：Q943.2[植物生产类]