文献类型：期刊文章

作　　者：郭健民[1] 周绪昌[1] 陈熙[1,2] 张苗[1] 李慧[1] 邹军[1]

GUO Jianmin;ZHOU Xuchang;CHEN Xi;ZHANG Miao;LI Hui;ZOU Jun(Department of Kinesiology,School of Sport science,Shanghai University of Sport,Shanghai 200438,China;School of Sports Science,Wenzhou Medical University,Wenzhou 325035,China)

机构地区：[1]上海体育学院运动科学学院运动人体科学系,上海200438 [2]温州医科大学体育科学学院,温州325035

出　　处：《中国细胞生物学学报》

基　　金：国家自然科学基金(批准号:81572242);上海市人类运动能力开发与保障重点实验室(上海体育学院)(批准号:11DZ2261100)资助的课题.

年　　份：2019

卷　　号：0

期　　号：11

起止页码：2116-2121

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：适宜的运动可促进骨生成,抑制骨吸收,提高机体的骨密度和骨强度,进而起到防治骨质疏松的作用,但到目前为止运动防治骨质疏松的作用机制尚未完全明确。miR-214已被证明参与调控骨代谢,然而其是否参与运动防治骨质疏松的过程,尚缺乏相关的探究。该研究采用去卵巢手术建立骨质疏松小鼠模型,24只12周龄雌性C57BL/6小鼠,随机分为四组:去卵巢组(OVX,n=6)、去卵巢+运动组(OVX+EX,n=6)、假手术组(SHAM,n=6)和假手术+运动组(SHAM+EX,n=6),术后4周进行为期9周的跑台运动干预,最后一次干预结束48 h后取材。进行骨密度(bone mineral density,BMD)、microCT、骨生物力学以及成熟mi R-214、β连环蛋白(β-catenin)、激活转录因子4(activated transcription factor 4,ATF4)、runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)表达的检测。该研究证实,去除卵巢后小鼠的BMD和骨强度均下降,miR-214的表达显著增加,Runx2的表达显著降低。同时其下游靶基因β-catenin和ATF4的蛋白表达也均显著减少。而跑台运动则可以部分逆转上述现象,显著增加去卵巢(ovariectomized,OVX)小鼠和SHAM小鼠的BMD和骨强度,抑制miR-214的表达。该研究提示跑台运动可显著抑制miR-214的表达,同时使miR-214下游靶基因ATF4和β-catenin的蛋白表达增加,进而提高骨质疏松小鼠的BMD和骨强度,部分逆转雌激素丢失导致的骨质流失。

关 键 词：骨质疏松 骨密度 miR-214  Β连环蛋白 激活转录因子4  

分 类 号：R580]