文献类型：期刊文章

作　　者：徐艳明[1,2] 黄壹敏[1] 石杰[3] 周捷玲[1] 周鸿艳[1] 蒲洪[1,3] 黄勇[3] 刘建新[1]

XU Yanming;HUANG Yimin;SHI Jie;ZHOU Jieling;ZHOU Hongyan;PU Hong;HUANG Yong;LIU Jianxin(School of Pharmaceutical Sciences,Hunan Province Key Laboratory for Antibody-based Drug and Intelligent Delivery System,Hunan Provincial Key Laboratory for Synthetic Biology of Traditional Chinese Medicine,Hunan University of Medicine,Huaihua 418000,China;College of Jiamusi,Heilongjiang University of Chinese Medicine,Jiamusi 154007,China;Xiangya International Academy of Translational Medicine,Central South University,Changsha 410013,China)

机构地区：[1]湖南医药学院药学院新型抗体药物及其智能运输系统湖南省重点实验室中药合成生物学研究湖南省重点实验室,湖南怀化418000 [2]黑龙江中医药大学佳木斯学院,黑龙江佳木斯154007 [3]中南大学湘雅国际转化医学联合研究院,长沙410013

出　　处：《中国现代应用药学》

基　　金：怀化市科技计划(应用基础研究类)项目(2018N2203);国家级大学生创新创业训练计划项目(201912214019);湖南医药学院博士科研启动资金项目

年　　份：2022

卷　　号：39

期　　号：2

起止页码：161-167

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究冠突散囊菌来源的苯甲醛衍生物(2-6-H-5-B)对脂多糖诱导的RAW264.7细胞的抗炎作用及机制。方法RAW264.7细胞经不同浓度的苯甲醛衍生物(2-6-H-5-B)(25,50和100μmol·L^(-1))及阳性对照药地塞米松(0.5μmol·L^(-1))预处理1 h后,除对照组外,其余各组给予100 ng·mL^(-1)脂多糖刺激诱导24 h。采用Griess试剂法检测NO释放水平,ELISA法分析TNF-α、IL-6和MCP-1的表达水平,以及Western blotting检测AMPK、NF-κB和MAPK信号通路的蛋白表达情况。结果化合物2-6-H-5-B可以显著抑制活化的巨噬细胞NO(P<0.01或P<0.05)、TNF-α(P<0.01)、IL-6(P<0.01)和MCP-1(P<0.01)的产生,表现出较好的抗炎活性。研究表明,2-6-H-5-B未能明显阻断NF-κB和MAPK信号通路的活化,但可以显著增加p-AMPK的表达。结论2-6-H-5-B是一个较有潜力的抗炎药物先导物,其抗炎活性可能与激活AMPK通路相关。

关 键 词：苯甲醛衍生物(2-6-H-5-B)  茯砖茶 冠突散囊菌 抗炎 RAW264.7巨噬细胞

分 类 号：R285[中药学类]