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期刊文章详细信息

基于网络药理学和分子对接研究青果-槐花药对抗幽门螺杆菌感染的活性成分和作用机制    

Active Components and Mechanism of Canarii Fructus-Sophorae Flos on Inhibition of Helicobacter Pylori Infection Based on Network Pharmacology and Molecular Docking

  

文献类型:期刊文章

作  者:严家慧[1] 申雪[1] 彭昶[2] 张唯佳[1] 陈鹏婷[1] 江琤[2] 张燕玲[3] 甘国兴[4,5] 朱卫星[4,5] 姚美村[2]

YAN Jiahui;SHEN Xue;PENG Chang;ZHANG Weijia;CHEN Pengting;JIANG Cheng;ZHANG Yanling;GAN Guoxing;ZHU Weixing;YAO Meicun(School of Pharmaceutical Sciences,Sun Yat-sen University,Guangzhou 510006,China;School of Pharmaceutical Sciences(Shenzhen),Sun Yat-sen University,Shenzhen 518107,China;School of Chinese Materia Medica,Beijing University of Chinese Medicine,Beijing 100102,China;Qingyuan Hospital of Traditional Chinese Medicine,Qingyuan 511500,China;Engineering Technology Research Center of Fresh Medicine and National Medicine in Guangdong Province,Qingyuan 511500,China)

机构地区:[1]中山大学药学院,广州510006 [2]中山大学药学院(深圳),广东深圳518107 [3]北京中医药大学中药学院,北京100102 [4]清远市中医院,广东清远511500 [5]广东省鲜药民族医药工程技术研究中心,广东清远511500

出  处:《中国现代应用药学》

基  金:国家自然科学基金项目(81973552)

年  份:2022

卷  号:39

期  号:4

起止页码:429-436

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的基于网络药理学和分子对接的方法研究青果-槐花药对抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染可能的活性成分和作用机制。方法利用TCMSP数据库及文献检索获取青果、槐花的活性成分,TCMSP、BATMAN-TCM、SwissTargetPrediction数据库获取成分靶标。通过Genecards、Drugbank和DisGeNET数据库收集与Hp感染相关的靶标,并与成分靶标相比较,筛选出潜在靶标。利用STRING数据库获取潜在靶标之间的相互关系,筛选出核心靶标。在DAVID数据库中进行潜在靶标的GO分类富集分析和KEGG通路富集分析。通过Autodock进行核心靶标与活性成分的分子对接。最后用体外抗菌试验验证青果-槐花的抗菌活性。结果共收集到青果-槐花药对的20个主要活性成分,通过调节154个潜在靶标参与疾病过程,涉及TNF、FoxO、Toll样受体等通路的作用。活性成分中槲皮素、染料木素、山柰酚、鞣花酸与核心靶标具有良好的结合能力,可能通过作用于TP53、AKT1、IL6等靶标,干扰Hp的侵入和定植。青果-槐花药对抗Hp活性强于单药,其最小抑菌浓度为1.25 mg·mL;。结论本研究探索了青果-槐花药对抗Hp感染可能的活性成分、靶标和通路,其作用机制复杂多样,符合中医药治疗疾病的多成分、多靶点、多途径的作用特点,为青果-槐花药对治疗Hp感染提供了理论依据。

关 键 词:青果 槐花 幽门螺杆菌 网络药理学 分子对接 活性验证  

分 类 号:R285[中药学类]

参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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