期刊文章详细信息
基于网络药理学和分子对接研究青果-槐花药对抗幽门螺杆菌感染的活性成分和作用机制
Active Components and Mechanism of Canarii Fructus-Sophorae Flos on Inhibition of Helicobacter Pylori Infection Based on Network Pharmacology and Molecular Docking
文献类型:期刊文章
YAN Jiahui;SHEN Xue;PENG Chang;ZHANG Weijia;CHEN Pengting;JIANG Cheng;ZHANG Yanling;GAN Guoxing;ZHU Weixing;YAO Meicun(School of Pharmaceutical Sciences,Sun Yat-sen University,Guangzhou 510006,China;School of Pharmaceutical Sciences(Shenzhen),Sun Yat-sen University,Shenzhen 518107,China;School of Chinese Materia Medica,Beijing University of Chinese Medicine,Beijing 100102,China;Qingyuan Hospital of Traditional Chinese Medicine,Qingyuan 511500,China;Engineering Technology Research Center of Fresh Medicine and National Medicine in Guangdong Province,Qingyuan 511500,China)
机构地区:[1]中山大学药学院,广州510006 [2]中山大学药学院(深圳),广东深圳518107 [3]北京中医药大学中药学院,北京100102 [4]清远市中医院,广东清远511500 [5]广东省鲜药民族医药工程技术研究中心,广东清远511500
基 金:国家自然科学基金项目(81973552)
年 份:2022
卷 号:39
期 号:4
起止页码:429-436
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的基于网络药理学和分子对接的方法研究青果-槐花药对抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染可能的活性成分和作用机制。方法利用TCMSP数据库及文献检索获取青果、槐花的活性成分,TCMSP、BATMAN-TCM、SwissTargetPrediction数据库获取成分靶标。通过Genecards、Drugbank和DisGeNET数据库收集与Hp感染相关的靶标,并与成分靶标相比较,筛选出潜在靶标。利用STRING数据库获取潜在靶标之间的相互关系,筛选出核心靶标。在DAVID数据库中进行潜在靶标的GO分类富集分析和KEGG通路富集分析。通过Autodock进行核心靶标与活性成分的分子对接。最后用体外抗菌试验验证青果-槐花的抗菌活性。结果共收集到青果-槐花药对的20个主要活性成分,通过调节154个潜在靶标参与疾病过程,涉及TNF、FoxO、Toll样受体等通路的作用。活性成分中槲皮素、染料木素、山柰酚、鞣花酸与核心靶标具有良好的结合能力,可能通过作用于TP53、AKT1、IL6等靶标,干扰Hp的侵入和定植。青果-槐花药对抗Hp活性强于单药,其最小抑菌浓度为1.25 mg·mL;。结论本研究探索了青果-槐花药对抗Hp感染可能的活性成分、靶标和通路,其作用机制复杂多样,符合中医药治疗疾病的多成分、多靶点、多途径的作用特点,为青果-槐花药对治疗Hp感染提供了理论依据。
关 键 词:青果 槐花 幽门螺杆菌 网络药理学 分子对接 活性验证
分 类 号:R285[中药学类]
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引证文献:
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