文献类型：期刊文章

作　　者：李岚[1] 李晓成[2] 段纲[3] 谢琳娟[4] 杨春艳[5]

LI Lan;LI Xiaocheng;DUAN Gang;XIE Linjuan;YANG Chunyan(Animal Husbandry Station of Guangxi Zhuang Autonomous Region,Nanning 530012,China;China Animal Health and Epidemiology Center,Qingdao 266032,China;Colleg of Veterinary Medicine,Yunnan Agricultural University,Kunming 650201,China;Wenshan Agricultural School of Yunnan Province,Wenshan 663000,China;Chuxiong Prefecture Agricultural Product Quality and Safety Inspection Center of Yunnan Province,Chuxiong 675000,China)

机构地区：[1]广西壮族自治区畜牧站,广西南宁530012 [2]中国动物卫生与流行病学中心,山东青岛266032 [3]云南农业大学动物医学院,云南昆明650201 [4]云南省文山农业学校,云南文山663000 [5]云南省楚雄州农产品质量安全检测中心,云南楚雄675000

出　　处：《畜牧与兽医》

基　　金：原农业部财政专项.

年　　份：2020

卷　　号：0

期　　号：2

起止页码：91-96

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为进一步了解我国猪流行性腹泻病毒(PEDV)的分子流行病学特征,从阳性病料中分离得到1株河南毒株(命名为HeN17-2011),设计13对引物,对分离株HeN17-2011的基因序列进行RT-PCR扩增和全基因组3′Race、5′Race扩增,通过产物回收、转化和测序,经生物软件拼接,成功获得其全基因序列,并与近十几年的流行毒株进行了序列比对分析。结果显示:分离株HeN17-2011基因组全长为28038 bp(不含polyA尾),基因组结构为5′UTR-ORF1-S-ORF3-E-M-N-3′UTR,与PEDV基因组的结构特征相符;通过与GenBank中已发表的国内外毒株ZJCZ4、CV777、DR13等26株PEDV序列进行比对发现,HeN17-2011与NW8的同源性最高为99.4%,与标准株CV777、韩国毒株DR13(JQ023161.1)和DR13(JQ023162.1)、美国毒株Illinois261、意大利毒株PEDV-1842-2016-ITA的同源性分别为96.9%,97.7%和97.3%,99.2%,98.7%,与SD-M的同源性最低为96.4%;PEDV分离株HeN17-2011与标准株CV777、韩国毒株DR13处于不同的分支上,遗传关系较远,属变异毒株,但与我国的流行毒株CH-SCZY103-2017、NW8等遗传关系较近;通过对全基因组序列分析发现,我国PEDV流行株在ORF1b、ORF3、E基因、M基因和N基因上的长度是保守的,它们虽然均存在点突变,但没有碱基的插入和缺失,我国流行株基因组长度变化主要与5′UTR、ORF1a、S基因、ORF3和3′UTR的碱基插入、缺失密切相关。

关 键 词：猪流行性腹泻 基因 序列  RT-PCR 分子流行病学

分 类 号：S855.3]