文献类型：期刊文章

作　　者：乐柏佟[1] 吴新鑫[1] 朱晨[1,2]

Yue Baitong;Wu Xinxin;Zhu Chen(Key Laboratory of Organic Synthesis of Jiangsu Province,College of Chemistry,Chemical Engineering and Materials Science,Soochow University,Jiangsu 215123;Key Laboratory of Synthetic Chemistry of Natural Substances,Shanghai Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032)

机构地区：[1]苏州大学材料与化学化工学部江苏省有机合成重点实验室,苏州215123 [2]中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机合成重点实验室,上海200032

出　　处：《有机化学》

基　　金：国家自然科学基金(No.21971173)资助项目

年　　份：2022

卷　　号：42

期　　号：2

起止页码：458-470

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：近年来烯基自由基引发的氢原子转移反应受到了广泛的关注.利用该策略可以实现自由基成环反应和区域选择性的远程sp^(3)碳氢键官能化反应,包括碳氢键烯基化、炔基化、卤化及芳基化等反应.在该类反应中,烯基自由基的产生方式由传统的烯基卤化物单电子还原,拓展到通过外加自由基对炔基的加成.这些反应依据底物类型的不同,机理路径也有所不同.通常情况下,攫氢产生的烷基自由基会重新加成到烯烃上,实现成环反应.如果以炔丙醇作为底物,成环后形成的烷基自由基易发生开环反应实现烯烃迁移.当以非末端炔烃为底物时,可能发生分子间的自由基官能化反应.烯基自由基参与氢原子转移反应具有区域选择性佳、原子经济性好以及反应模式多样等优点.对该研究领域的近期进展进行了综述.

关 键 词：自由基反应 碳氢键活化  氢迁移 官能团迁移  烯基自由基  

分 类 号：O621.25]