期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
XIE Chun-yang;WANG Xiu-kun;YOU Xue-fu(Beijing Key Laboratory of Antimicrobial Agents,Institute of Medicinal Biotechnology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Beijing 100050,China)
机构地区:[1]中国医学科学院、北京协和医学院医药生物技术研究所,抗感染药物研究北京市重点实验室,北京100050
基 金:中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2016-12M-3-014);“十三五”国家科技重大专项(2019ZX09721001);国家自然科学基金资助项目(81621064).
年 份:2020
卷 号:55
期 号:3
起止页码:413-420
语 种:中文
收录情况:AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:脓毒症是感染引起宿主免疫应答失调导致危及生命的器官功能障碍,致死率高,缺乏有效治疗药物。脓毒症发病机制复杂,涉及感染病原微生物及其毒素对宿主机体引起的全身炎症网络效应、免疫抑制与凝血功能障碍、内皮屏障损伤等多个方面,与机体多系统失常、多器官功能障碍、多脏器衰竭的病理生理改变密切相关。近年来全球范围内脓毒症发病率不断上升,每年增幅9%。脓毒症疾病的发展并不依赖所感染的病原微生物,后期炎症风暴导致严重的病情,使得脓毒症临床治疗十分棘手。而目前单纯应用抗生素治疗脓毒症效果并不理想,大多数临床治疗手段治标不治本,所以根据脓毒症患者病理生理过程探寻分子机制并据此设计的药物受到越来越多研究学者关注。本文主要综述根据其病理生理过程设计的靶点药物。
关 键 词:脓毒症 脓毒性休克 病理生理过程 靶点 药物治疗
分 类 号:R963]
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