文献类型：期刊文章

作　　者：翟玉萱[1,2] 赵怡[3] 项荣武[1,2] 翟菲[1,2] 曾娅[3] 梁建坤[1,2]

ZHAI Yu-xuan;ZHAO Yi;XIANG Rong-wu;ZHAI Fei;ZENG Ya;LIANG Jian-kun(School of Medical Equipment,Shenyang Pharmaceutical University,Benxi 117004,China;Liaoning Medical Big Data and Artificial Intelligence Engineering Technology Research Center,Benxi 117004,China;School of Pharmacy,Shenyang Pharmaceutical University,Benxi 117004,China)

机构地区：[1]沈阳药科大学医疗器械学院,辽宁本溪117004 [2]辽宁省医药大数据与人工智能工程技术研究中心,辽宁本溪117004 [3]沈阳药科大学药学院,辽宁本溪117004

出　　处：《中国药物化学杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(81773694);辽宁省自然科学基金项目(20180550345);辽宁省教育厅高校基本科研基金项目(2017LFW02);沈阳药科大学中青年教师发展支持计划项目(ZQN2018012)

年　　份：2020

卷　　号：30

期　　号：11

起止页码：658-668

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的通过加权网络药理学方法探索小柴胡汤抗肝癌的作用机制。方法利用TCMSP数据库和文献挖掘相结合的方法收集小柴胡汤的有效活性成分;利用PubChem数据库进行靶点预测并利用"肘点法"筛选优化得到药物靶点集,利用OMIM、Gene Cards、DisGeNET、TTD数据库获取肝癌的疾病靶点集,利用GEO数据库获取肝癌的差异表达基因集;利用STRING数据库构建靶点蛋白互作(PPI)网络并进行GO富集分析和KEGG通路分析;提出了构建化合物-靶点-通路加权网络的方法并进行加权分析,获取加权后的关键靶点和通路;利用Cytoscape构建活性成分-靶点-通路网络图。结果筛选得到182个有效成分,1241个药物靶点,896个疾病靶点,1569个差异表达基因,最终筛选出907个肝癌靶点。GO功能分析主要与蛋白质激酶活性、催化活性、药物结合等调控有关;KEGG通路主要涉及癌症信号通路、MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路等。结论小柴胡汤抗肝癌的关键靶点为GAPDH、TP53、ESR1、AKT1、MAPK1等,通过干预癌症信号通路、MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路等发挥抗肝癌作用,体现了中药多成分、多靶点、多通路协同作用机制的特点。

关 键 词：小柴胡汤 肝癌 作用机制  加权网络 网络药理学

分 类 号：R285[中药学类]