文献类型：期刊文章

作　　者：吴建兵[1] 黄张建[1] 张奕华[1]

WU Jian-bing;HUANG Zhang-jian;ZHANG Yi-hua(Center of Drug Discovery,Institute of Pharmaceutical Sciences,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China)

机构地区：[1]中国药科大学药物科学研究院新药研究中心,江苏南京210009

出　　处：《中国药物化学杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(81773573,81822041,81673305)

年　　份：2020

卷　　号：30

期　　号：12

起止页码：765-777

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：丁苯酞是一种多靶点、多机制的抗缺血性脑卒中药物,在临床上常与其他药物联用以增强其疗效。但是,丁苯酞水溶性极差,为改善丁苯酞的水溶性和/或活性,以获得更优的药物,多年来人们从手性拆分、苯环引入取代基、内酯环上的氧原子用取代的氮或硫(硒)原子置换、内酯开环后再衍生、活性代谢物烷链羟基的酯化等多方面对其进行结构修饰和改造,并取得许多重要进展。本文作者从药物化学的角度,系统回顾丁苯酞及其衍生物和类似物抗缺血性脑卒中的研究历程,并对其今后的发展提出自己的粗浅看法。

关 键 词：丁苯酞 抗缺血性脑卒中药物  水溶性 结构修饰 衍生物 类似物

分 类 号：R743.3]