文献类型：期刊文章

作　　者：柴玉爽[1] 曾瑚瑚[2] 何源峰[1] 尚晓[2] 万婷[1] 尹震[1] 范春林[2] 叶文才[2]

CHAI Yu-shuang;ZENG Hu-hu;HE Yuan-feng;SHANG Xiao;WAN Ting;YIN Zhen;FAN Chun-lin;YE Wen-cai(Guangzhou Baiyunshan Zhongyi Pharmaceutical Co.,Ltd.,Guangzhou 510530,China;Guangdong Province Key Laboratory of Pharmacodynamic Constituents of TCM and New Drugs Research,Jinan University,Guangzhou 510632,China)

机构地区：[1]广州白云山中一药业有限公司,广东广州510530 [2]暨南大学广东省中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室,广东广州510632

出　　处：《中国中药杂志》

基　　金：广州市科技计划项目(201710010119,201704030047).

年　　份：2020

卷　　号：45

期　　号：3

起止页码：565-571

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立中一牌安宫牛黄丸的超高效液相(UPLC)指纹图谱分析方法,结合化学模式识别对其质量进行评价。采用UPLC,色谱柱为Poroshell 120 EC-C18(2.1 mm×100 mm,2.7μm),以甲醇-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为254 nm。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"结合SIMCA13.0软件进行聚类分析、主成分分析和偏最小二乘法-判别分析,对24批安宫牛黄丸样品进行分析,确定了25个共有峰。经对照品和液质联用技术对其中的17个色谱峰进行结构确认,结果显示24批样品的相似度均大于0.980,样品可以聚为3类,黄芩苷、小檗碱、药根碱、汉黄芩素和汉黄芩苷是造成不同批次样品间差异的标志性成分。该方法简便、快速、准确性高、重现性好,可为中一牌安宫牛黄丸的质量标准提升提供科学依据。

关 键 词：安宫牛黄丸 UPLC 特征指纹图谱 化学模式识别

分 类 号：R286.0[中药学类]