文献类型：期刊文章

作　　者：刘明娟[1] 刘可心[1] 欧阳敏[1] 朱恋[1,3] 史思林[1] 李建[1] 喻楷权[1] 杨建波[2] 蔡伟[1]

LIU Ming-juan;LIU Ke-xin;OU Yang-min;ZHU Lian;SHI Si-lin;LI Jian;YU Kai-quan;YANG Jian-bo;CAI Wei(Hunan Province Key Laboratory for Antibody-based Drug and Intelligent Delivery System,School of Pharmaceutical Sciences,Hunan University of Medicine,Huaihua 418000,China;Institute for Control of Chinese Traditional Medicine and Ethnic Medicine,National Institutes for Food and Drug Control,Beijing 100050,China;College of Food Science and Pharmacy,Xinjiang Agricultural University,Urumqi 830052,China)

机构地区：[1]湖南医药学院药学院,新型抗体药物及其智能运输系统湖南省重点实验室,湖南怀化418000 [2]中国食品药品检定研究院中药民族药检定所,北京100050 [3]新疆农业大学食品科学与药学学院,新疆乌鲁木齐830000

出　　处：《中国民族医药杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81603393);湖南省自然科学基金资助项目(2018JJ3376)

年　　份：2023

卷　　号：29

期　　号：5

起止页码：35-40

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的:采用网络药理学及分子对接技术研究马卡列丙治疗骨折的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)、SymMap、中医百科全书(ETCM)和SwissTargetPrediction数据库筛选马卡列丙经皮吸收成分的靶点;在OMIM和GeneCards数据库检索骨折靶点;构建成分靶点和疾病靶点韦恩图,获取共有靶点;利用STRING和Cytoscape绘制共有靶点蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)图,通过degree值筛选核心靶点;并对核心靶点运用DAVID进行Gene Ontology(GO)分析和KEGG分析;采用Auto dock Vina软件对核心成分与核心靶点进行分子对接。结果:20个经皮吸收成分获得252个靶点,骨折靶点1403个,共有靶点56个,通过网络筛选出25个核心靶点,关键靶点涉及MMP9、SRC等。GO功能富集分析得到条目114个(P<0.05),KEGG通路富集分析筛选得到21条信号通路。分子对接结果显示马卡列丙中的Tryptophan;3,4-dicaffeoylquinic acid;5-p-coumaroylquinic acid;3-p-coumaroylquinic acid和4,5-dicaffeoylquinic acid结合能力较强,具有潜在治疗骨折的作用。结论:马卡列丙能通过Tryptophan;3,4-dicaffeoylquinic acid;5-p-coumaroylquinic acid;3-p-coumaroylquinic acid和4,5-dicaffeoylquinic acid等成分结合作用于MMP9、SRC、CASP3、PTGS2、ESR1等靶点调节雌激素受体信号通路及TNF、PI3K-Akt、VEGF等信号通路发挥多靶点、多成分、多途径治疗骨折作用。

关 键 词：马卡列丙  经皮吸收成分  骨折 网络药理学 分子对接

分 类 号：R297.2]