文献类型：期刊文章

作　　者：张洪亮[1,2] 王凤雪[2] 刁志凯[1] 李桂梅[1] 黄娟[1] 温永俊[2] 单虎[1,2]

ZHANG Hongliang;WANG Fengxue;DIAO Zhikai;LI Guimei;HUANG Juan;WEN Yongjun;SHAN Hu(Shandong Provincial Key Laboratory of Preventive Veterinary Medicine,College of Animal Medicine,Qingdao Agricultural University,Qingdao,Shandong 266109,China;Ministry of Agriculture Key Laboratory of Clinical Diagnosis and Treatment Technology in Animal Diseases,College of Veterinary Medicine,Inner Mongolia Agricultural University,Hohhot 010018,China)

机构地区：[1]青岛农业大学动物医学院山东省预防兽医学重点实验室,山东青岛266109 [2]内蒙古农业大学兽医学院农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室,内蒙古呼和浩特010018

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：科技创新2030-“新一代人工智能”重大资助项目(2021ZD0113802);山东省生猪产业技术体系疫病控制岗位专家资助项目(SDAIT-08-07);山东省科技成果转移转化补助(鲁渝科技协作)基金资助项目(2021LYXZ020);内蒙古农业大学高层次人才引进资助项目(NDYB2018-2)

年　　份：2023

卷　　号：43

期　　号：5

起止页码：880-886

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2023_2024、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了研究伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)变异株3个主要毒力基因gE/gI/TK缺失对感染宿主细胞后蛋白表达的影响,探究PRV与宿主细胞相互作用的分子机制,将PRV SD-2017ΔgE/gI/TK株接种PK-15细胞,运用串联质谱标签(tandem mass tags,TMT)标记定量蛋白质组学技术,开展PRV感染细胞后差异表达蛋白分析,并通过Western blot进行数据验证。通过生物信息学分析发现,与亲本毒株PRV SD-2017感染组比较,SD-2017ΔgE/gI/TK感染组共鉴定到19个差异表达蛋白,其中7个蛋白上调,12个蛋白下调;与传统疫苗株Bartha-K/61比较,SD-2017ΔgE/gI/TK感染组共鉴定到176个差异表达蛋白,其中157个蛋白上调,19个蛋白下调。这些差异蛋白主要与紧密连接、RNA降解途径、核糖体生物发生、B细胞受体等信号通路有关,其中ATP2A1、KDM8、Eri1、XRCC6、DNM2和PYCR2等差异蛋白参与细胞凋亡、免疫反应和自噬相关功能。通过Western blot验证了MYLPF、ERI1、XRCC6和GAMT的表达情况与TMT比率一致,证明了该数据的可靠性。本研究为进一步探讨PRV变异株的致病和免疫机制奠定了理论基础。

关 键 词：伪狂犬病病毒 变异株 毒力基因  TMT 差异表达蛋白

分 类 号：S852.65]