文献类型：期刊文章

作　　者：王栋[1] 徐国波[1,2] 朱勤凤[1] 廖兴江[1] 张正宽[1] 董莉[1] 廖尚高[1,2]

WANG Dong;XU Guo-bo;ZHU Qin-feng;LIAO Xing-jiang;ZHANG Zheng-kuan;DONG Li;LIAO Shang-Gao(College of Pharmacy,Guizhou Medical University/State Key Laboratory of Functions and Applications of Medicinal Plants,Guian New Area 550025,China;Engineering Research Center for the Development and Application of Ethnic Medicine and TCM,Ministry of Education/Guizhou Provincial Key Laboratory of Pharmaceutics,Guiyang 550004,China)

机构地区：[1]贵州医科大学药学院/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室,贵州贵安新区550025 [2]教育部民族药与中药开发应用工程研究中心/贵州省药物制剂重点实验室,贵州贵阳550004

出　　处：《中药材》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81860690);贵州省高层次创新型人才百层次人才项目(黔科合平台人才[2020]6011;贵州省科技创新人才团队(黔科合平台人才[2020]5006);贵州省大学生创新训练计划项目(2018520357)

年　　份：2021

卷　　号：44

期　　号：10

起止页码：2350-2357

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨金雀花根中的黄嘌呤氧化酶(XO)抑制活性成分,明确其治疗痛风的物质基础。方法:采用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次对金雀花根95%乙醇提取物进行萃取,所得组分进行XO抑制活性评价后确定有效组分。利用分离纯化手段及波谱分析技术分离鉴定有效组分中的化学成分;通过XO抑制活性评价,确定活性成分。结果:乙酸乙酯和正丁醇组分均有不同程度的XO抑制活性,为金雀花根的有效组分。从金雀花根乙酸乙酯组分中分离得到17个二苯乙烯类化合物,分别鉴定为:carasinol A(1)、carasinol B(2)、carasinol C(3)、白藜芦醇(4)、白皮杉醇(5)、(+)-ε-viniferin(6)、pallidol(7)、(+)-α-viniferin(8)、caraphenol A(9)、3,4′-二羟基-5-甲氧基对苯乙烯(10)、(+)-isoampelopsin F(11)、carasiphenol C(12)、kobophenol A(13)、cararosin A(14)、diptoindonesin G(15)、vitisinol C(16)、3β-(3′,5′-二羟基苯基)-2α-(4″-羟基苯基)-二氢苯并呋喃-5-醛(17)。活性结果显示,化合物1~6、8~10、13和14对XO具有不同程度的抑制活性,并以化合物3~5、9和10的活性最为突出。结论:其中,化合物5、6、10、14~17为首次从金雀花中分离得到,化合物1~6、8~10、13、14为金雀花根的XO抑制活性物质,其中,化合物3~5、9和10为主要活性物质。金雀花根治疗痛风可能与其中存在XO抑制活性物质有关。

关 键 词：金雀花根  化学成分  二苯乙烯 黄嘌呤氧化酶

分 类 号：R284.1[中药学类]